Tại hội thảo, các doanh nghiệp đề cập khá nhiều đến khó khăn để đạt được và duy trì GMP WHO. Nhiều ý kiến lo ngại rằng nếu không đạt GMP, doanh nghiệp chuyển sang gia công thuốc đơn giản là không hợp lý. Ngoài ra, các nhà máy đang được đầu tư xây dựng GMP cũng đang sản xuất lượng thuốc lớn, nếu đóng cửa hàng loạt không cho sản xuất tiếp thì chắc chắn sẽ làm giá thuốc biến động rất lớn. Đây cũng sẽ là một nguyên nhân gây ra thiếu thuốc cho phòng bệnh và chữa bệnh.
Tuy nhiên, ông Cao Minh Quang cương quyết: "Vì chất lượng cũng như vị thế chung của ngành dược, việc gia hạn sẽ chỉ trong lộ trình cụ thể với những trường hợp doanh nghiệp đang chuyển từ GMP ASEAN sang GMP WHO. Các doanh nghiệp chưa hề có kế hoạch để đạt GMP WHO sẽ phải chấp nhận chuyển đổi qua kinh doanh hoặc sản xuất thuốc đông dược vì thời hạn cho các nhà sản xuất thuốc đông dược đạt GMP WHO là đến 1.1.2011".
Liên Châu